DSpace Repository

ВПЛИВ ПРОСТОРОВОЇ СТРУКТУРИ МОЛЕКУЛ НА ФАРМАКОЛОГІЧНУ АКТИВНІСТЬ НЕНАСИЧЕНИХ ЖИРНИХ КИСЛОТ ЯК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Show simple item record

dc.contributor.author Біла, А. М.
dc.date.accessioned 2024-12-20T07:44:13Z
dc.date.available 2024-12-20T07:44:13Z
dc.date.issued 2024
dc.identifier.uri https://ekhsuir.kspu.edu/handle/123456789/20278
dc.description Біла, А. М. Вплив просторової структури молекул на фармакологічну активність ненасичених жирних кислот як лікарських засобів = The influence of the spatial structure of molecules on the pharmacological activity of unsaturated fatty acids as medicines: кваліфікаційна робота на здобуття ступеня вищої освіти «магістр» / А. М. Біла ; наук. керівниця к.б.н., доцентка Л. Л. Пилипчук ; М-во освіти і науки України ; Херсонський держ. ун-т, Мед ф-т, Кафедра хімії та фармації. – Херсон : ХДУ, 2024. – 48 с. en_US
dc.description.abstract В цій роботі опипсується, просторова структура молекул ненасичених жирних кислот є важливим фактором, що визначає їх хімічний склад і фармакологічні властивості. Наявність подвійних зв'язків у молекулі призводить до появи геометрично та оптично різних ізомерів. Також можливість обертання навколо одного зв'язку призводить до утворення різних конформацій. Стереоізомерія має особливе значення для фармакології. Енантіомери (дзеркальні відображення один одного) можуть мати помітно різні біологічні ефекти. Поліненасичені жирні кислоти, такі як лінолева, арахідонова, γ-ліноленова (омега-6), α-ліноленова, ейкозапентаєнова і докозагексаєнова (омега-3) відіграють важливу роль в обміні речовин, мають протизапальну дію,беруть участь в стабілізації клітинних мембран також регулюють рівень холестерину і підтримують серцево-судинне та імунне здоров'я. Різноманітність просторових форм ненасичених жирних кислот визначає їх здатність взаємодіяти з різними біологічними мішенями та впливати на широкий спектр фізіологічних процесів. Тому при розробці нових лікарських засобів на основі цих сполук необхідно враховувати стереохімічні властивості молекул для забезпечення максимальної терапевтичної ефективності та безпеки. This paper describes the spatial structure of unsaturated fatty acid molecules as an important factor that determines their chemical composition and pharmacological properties. The presence of double bonds in the molecule leads to the appearance of geometrically and optically different isomers. The possibility of rotation around one bond also leads to the formation of different conformations. Stereoisomerism is of special importance for pharmacology. Enantiomers (mirror images of each other) can have markedly different biological effects. Polyunsaturated fatty acids, such as linoleic, arachidonic, γ-linolenic (omega-6), α-linolenic, eicosapentaenoic and docosahexaenoic (omega-3) play an important role in metabolism, have an anti-inflammatory effect, participate in the stabilization of cell membranes and also regulate cholesterol levels and support cardiovascular and immune health. The variety of spatial forms of unsaturated fatty acids determines their ability to interact with various biological targets and influence a wide range of physiological processes. Therefore, when developing new drugs based on these compounds it is necessary to take into account the stereochemical properties of the molecules to ensure maximum therapeutic efficiency and safety. en_US
dc.subject ненасичені жирні кислоти en_US
dc.subject фармакологічна активність en_US
dc.subject просторова будова en_US
dc.subject ізомери en_US
dc.subject лікарські засоби en_US
dc.subject unsaturated fatty acids en_US
dc.subject pharmacological activity en_US
dc.subject spatial structure en_US
dc.subject isomers en_US
dc.subject drugs en_US
dc.title ВПЛИВ ПРОСТОРОВОЇ СТРУКТУРИ МОЛЕКУЛ НА ФАРМАКОЛОГІЧНУ АКТИВНІСТЬ НЕНАСИЧЕНИХ ЖИРНИХ КИСЛОТ ЯК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ en_US
dc.title.alternative THE INFLUENCE OF THE SPATIAL STRUCTURE OF MOLECULES ON THE PHARMACOLOGICAL ACTIVITY OF UNSATURATED FATTY ACIDS AS DRUGS en_US
dc.type Other en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account