Медичний факультет
Permanent URI for this collectionhttps://ekhsuir.kspu.edu/handle/123456789/7964
Browse
59 results
Search Results
Item ШЛЯХИ ВДОСКОНАЛЕННЯ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЇ ПІДГОТОВКИ БАКАЛАВРІВ ФАРМАЦІЇ З ХІМІЧНИХ ДИСЦИПЛІН(2023) Попович, Т. А.; Речицький, О. Н.; Решнова, С. Ф.З метою підвищення рівня підготовки здобувачів спеціальності 226 Фармація, промислова фармація з хімічних дисциплін нами була проведена робота по оптимізації об’єму програмного матеріалу, його систематизації та створено комплекс навчально-методичних матеріалів у формі посібників, лекційного курсу, методичних рекомендацій до лабораторних занять та самостійної роботи здобувачів, комплексної комп’ютерної навчальної програми, критеріїв оцінювання якості виконаних форм робіт, силабусів освітніх компонент. Розкрито зміст та методику використання розроблених науково-методичних матеріалів. In order to improve the level of preparation of applicants for the specialty 226 Pharmacy, industrial pharmacy in chemical disciplines, we carried out work on optimizing the volume of program material, its systematization, and created a set of educational and methodological materials in the form of manuals, a lecture course, methodological recommendations for laboratory classes and independent work of applicants, a comprehensive computer curriculum, criteria for evaluating the quality of completed forms of work, syllabi of educational components. The content and method of using the developed scientific and methodical materials are disclosed.Item ВИКОНАННЯ, ОФОРМЛЕННЯ ТА ПРОЦЕДУРА ЗАХИСТУ КВАЛІФІКАЦІЙНИХ І КУРСОВИХ РОБІТ(2023) Попович, Т. А.; Речицький, О. Н.; Решнова, С. Ф.; Вишневська, Л. В.В методичних рекомендаціях зазначено основні вимоги до кваліфікаційних та курсових робіт, а саме: вимоги до планування, виконання та оформлення кваліфікаційних та курсових робіт, процедури їх захисту на кафедрі та під час державної атестації, порядок виявлення та запобігання академічному плагіату. Методичні рекомендації призначені для здобувачів закладів вищої освіти IV рівня акредитації: галузі знань 10 «Природничі науки» — Спеціальності 102 «Хімія», галузі знань 01 «Освіта / Педагогіка» — Спеціальності 014 «Середня освіта» / спеціалізації 014.06 «Хімія».Item ЗБІРНИК НАВЧАЛЬНИХ ПРОГРАМ ОБОВ’ЯЗКОВИХ/ ВИБІРКОВИХ ОСВІТНІХ КОМПОНЕНТ/ НАВЧАЛЬНИХ ДИСЦИПЛІН ПІДГОТОВКИ ЗДОБУВАЧІВ ПЕРШОГО (БАКАЛАВРСЬКОГО) РІВНЯ ВИЩОЇ ОСВІТИ СПЕЦІАЛЬНОСТЕЙ 226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ; 102 ХІМІЯ; 014 СЕРЕДНЯ ОСВІТА, СПЕЦІАЛІЗАЦІЯ 014.06 ХІМІЯ; 227 ФІЗИЧНА ТЕРАПІЯ, ЕРГОТЕРАПІЯ; 014 СЕРЕДНЯ ОСВІТА, СПЕЦІАЛІЗАЦІЯ 014.11 ФІЗИЧНА КУЛЬТУРА; 017 ФІЗИЧНА КУЛЬТУРА І СПОРТ ТА ДРУГОГО (МАГІСТЕРСЬКОГО) РІВНЯ ВИЩОЇ ОСВІТИ СПЕЦІАЛЬНОСТЕЙ 102 ХІМІЯ; 014 СЕРЕДНЯ ОСВІТА, СПЕЦІАЛІЗАЦІЯ 014.06 ХІМІЯ; 222 МЕДИЦИНА(2022) Попович, Т. А.; Близнюк, В. М.; Вишневська, Л. В.; Волкова, С. А.; Пилипчук, Л. Л.; Речицький, О. Н.; Решнова, С. Ф.; Щербина, А. І.Програма вивчення нормативної освітньої компоненти «Аналітична хімія» складена відповідно до освітньо-професійної програми підготовки здобувачів першого (бакалаврського) рівня вищої освіти спеціальності 102 Хімія.Item ОРГАНІЧНА ТА БІОЛОГІЧНА ХІМІЯ ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ(2021) Речицький, О. Н.; Решнова, С. Ф.У посібнику розглядаються загальні поняття фармакології та фармацевтичної хімії: фармакокінетичний процес та фармакодинаміка, наводиться залежність фізіологічної (біологічної) активності певних груп лікарських препаратів або окремих лікарських засобів органічного походження від складу та будови, представлена біологічна активність та механізми дії лікарських засобів, які впливають на функцію серцево-судинної системи, вітамінів, противірусних засобів та деяких інших лікарських препаратів, а також описані сучасні вимоги до лікарських засобів, необхідність та шляхи створення нових лікарських препаратів. Теоретичний матеріал представлений у вигляді блок-схем з широким залученням для описання теоретичних уявлень про зв’язок будови та біологічної активності лікарських засобів. Посібник призначений для студентів фармацевтичного напряму підготовки, а також може стати у пригоді студентам хімічних та біологічних спеціальностей.Item РОЗРОБКА ПОСІБНИКІВ З ХІМІЇ ТА ВИКОРИСТАННЯ ЇХ У ЕЛЕКТРОННИХ НАВЧАЛЬНИХ КУРСАХ(2021) Речицький, О. Н.; Решнова, С. Ф.; Лемещук, О. І.Item АЛЬТЕРНАТИВНІ МЕТОДИ СИНТЕЗУ НОВИХ ГЕТЕРОСИНТОНІВ – ФУНКЦІАЛІЗОВАНИХ ГІПОКСАНТИНОПІРИМІДИНІВ(2021) Повстяной, В. М.; Юрова, Т. А.; Речицький, О. Н.; Крисько, А. А.; Речицкий, А. Н.; Крыско, А. А.; Povstyanoy, V. M.; Yuyrova, T. A.; Retchitskiy, A. N.; Krysko, A. A.Апробовані різні умови та запропоновано оптимальний метод синтезу нового варіанту реакційноздатних гетеросинтонів. Молекули останніх складаються з двох базо- вих гетероциклів – дигідропіримідинового і гіпоксантинового, пов’язаних метиле- новим містком в положеннях С6 та С1 відповідно. Наявність естерної групи при С5 дигідропіримідинового циклу та атом хлору при С2 гіпоксантинового фрагменту мо- лекули дозволяє віднести отримані структури до перспективних синтонів для синтезу нових конденсованих піримідинових і ксантинових систем. Известно, что производные дигидропиримидина и ксантина обладают физиологиче- ской активностью широкого спектра действия. Сочетание указанных гетероцикличе- ских фрагментов в одной молекуле может привести как к усилению известных для них, так и проявлению новых видов биологической активности. Ранее нами получены интермедиаты, которые фрагментно состоят из функциализиро- ванных дигидропиримидинов, связанных метиленовым мостом с галогензамещенными производными теофиллина, 3-метилксантина и имидазола, а также отмечена их спо- собность вступать в реакции с N‑нуклеофилами с образованием различных продуктов взаимодействия как открытого, так и циклического типов. Целью данной работы был поиск оптимальных условий получения нового типа гетероциклического продукта на основе дигидропиримидина и гипоксантина, соединенных метиленовым мостом в по- ложениях 6 и 1 соответственно. Предложенный нами метод заключается в реакции алкилирования гипоксантинсоставляющей бицикла в положение С1 6-бромметилпро- изводными дигидропиримидина. Следует отметить, что последние могут быть моди- фицированы в широком диапазоне за счет использования различных ароматических альдегидов на стадии формирования дигидропиримидинового цикла – реакции Бид- жинелли, что и обуславливает структурное разнообразие целевых продуктов. Нами апробированы различные условия и определен оптимальный метод получения целевых бициклов, который заключается в кипячении эквимолекулярных количеств исходных бромметилзамещенных дигидропиримидинов и 1-калий‑2-хлор‑7-метилгипоксантина в среде абсолютного этанола в течение 240 минут. Сложноэфирная группа при С5 дидропиримидинового и атом хлора при С2 гипоксантинового фрагментов молекулы позволяют отнести полученные структуры к перспективным синтонам для дальнейше- го синтеза новых конденсированных пиримидиновых и ксантиновых систем. Строение впервые синтезированных соединений подтверждено методами ВЭЖХ/МС, 1H и 13С ЯМР спектроскопии. It has been known that derivatives of dihydropyrimidine and xanthine possess the physiological activity of the wide spectrum of action. The combination of the specified heterocyclic fragments within one molecule can lead to the increase of its known types of biological activity as well as to the discovery of novel types of activity. We have previously reported the synthesis of intermediates, which consist of functionalized dihydropyrimidines, connected via a methylene bridge with the halogen substituted derivatives of the ophylline, 3-methylxanthine and imidazole. It was also observed that these compounds would react with N‑nucleophiles with the formation of various branched and cyclic products. The aim of this work was to determine the optimal conditions for obtaining heterocyclic products as a result of conjugation of bromomethyldihydropyrimidine and hypoxanthine at the positions C6 and C1 via a methylene bridge. It is important to note, that the latter can be widely modified by using structurally diverse aromatic aldehydes during the synthesis of dihydropyrimidine core by using Biginelli reaction, which explains structural diversity of the reaction products. After having tried various reaction conditions, we have concluded that the optimal method for obtaining the products entailed keeping equimolar ratios of bromomethyl substituted dihydropyrimidines and 1-potassium‑2-chloro‑7-methylhypoxanthine in dry ethanol for 4 hours. The ester group at the C5 of dihydropyrimidine ring and a chlorine leaving group at C2 of hypoxanthine fragments of the molecule allow to consider these structures as pro missing synthons for farther synthesis of condensed pyrimidine and xanthine systems. The structures of novel compounds have been confirmed with the methods such as HPLC/MS, 1H, and 13C NMR spectroscopy.Item ПОЄДНАННЯ ПРОФЕСІЙНОЇ І ФУНДАМЕНТАЛЬНОЇ ПІДГОТОВКИ МАЙБУТНІХ ПРОВІЗОРІВ З ХІМІЧНИХ ДИСЦИПЛІН(2020) Решнова, С. Ф.; Речицький, О. Н.; Гришко, А. І.Item СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОСИНТОНОВ – ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ ГИПОКСАНТИНО-ПИРИМИДИНОВ(2020) Повстяной, В. М.; Речицький, А. Н.; Резниченко, Е. А.; Речицький, О. Н.Item РОЗРОБКА ПРЕЗЕНТАЦІЙ ДО ЛЕКЦІЙНОГО КУРСУ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ(2019) Речицький, О. Н.; Решнова, С. Ф.Item ЛАБОРАТОРНИЙ ЗОШИТ З ОРГАНІЧНОЇ ТА БІОЛОГІЧНОЇ ХІМІЇ(2019) Решнова, С. Ф.; Речицький, О. Н.Лабораторний зошит з органічної та біологічної хімії містить 26 лабораторних робіт, зміст яких оформлено за алгоритмом: тема, мета, завдання, питання самопідготовки, завдання самостійної роботи, хід роботи (назва досліду, рівнягння, техніка експерименту, спостереження, висновки), загальний висновок. Список рекомендованої літератури налічує 33 джерела.